Chemische Dienstleistungen
HT-Addititv-Screening
Die richtige Auswahl des Additives kann in der Katalyse beeindruckende Effekte erzielen. cynora besitzt weitreichende Erfahrungen bei der Verbesserung von turnover number, Enantio- und Diastereoselektivität. Durch die Verwendung von High-Throughput-Techniken finden wir schnell und effizient die richtigen Additive und Reaktionsbedingungen.
Synthese von chiralen Alkoholen und Aminen
N,O-Ligandensystem gehört zu den aktivsten und selektivsten Katalysatorvorläufern für 1,2-Additionen an Aldehyde. Chirale Alkohole können so mit hoher Enantio-Selektivität hergestellt werden. Mit unserer exklusiven Addition von Aryl- und Alkylzink-Verbindungen an Imine sind außerdem chirale Amine zugänglich.
Quaternäre Stereozentren
Während chirale Amine und Alkohole mit mehreren Methoden hergestellt werden können (1,2-Addition und Reduktion prochiraler Ketone durch chem. oder biochem. Methoden), gestaltet sich die Bildung quaternärer Stereozentren schwieriger. Wir erweitern kontinuierlich unser Portfolio an asymmetrischen katalytischen Transformationen zur Bildung von quaternären Stereozentren.
(Hetero)-Aryl-Zink-Reagenzien
Während viele aliphatische Zink-Reagenzien einfach käuflich sind oder in situ hergestellt werden können, sind Aryl-Zink-Reagenzien oder deren Vorläufer gewöhnlich nicht kommerziell erhältlich oder teuer. cynora hat Methoden zur in situ -Herstellung von (Hetero)-Aryl-Zink-Reagenzien aus preiswerten und sofort erhältlichen Ausgangsmaterialien entwickelt. Durch diese Technologie werden jetzt zahlreiche Additionsreaktionen technisch und wirtschaftlich interessant.
Kreuzkupplungsreaktionen
Kreuzkupplungsreaktionen gehören zu den vielseitigsten Reaktionen der organischen Chemie und erlauben den effizienten Aufbau von Kohlenstoffgerüsten. Das Auffinden geeigneter Reaktionsbedingungen unter Verwendung verschiedener Katalysator-Vorläufer, Lösungsmittel, Basen und Additive stellt einen hohen F&E-Aufwand dar.
cynora’s Screening-Service und firmeneigenes Know-how garantieren eine schnelle Entwicklung von z.B. Heck-, Suzuki-, Stille-, Sonogashira-, Kumada- oder Negishi-Kupplungen für jedes mögliche Substrat.
Palladium-Nanopartikel Katalyse
Trotz der inzwischen erreichten Effizienz Palladium-katalysierter Reaktionen macht der hohe Preis dieses Edelmetalls den Einsatz in vielen Prozessen ökonomisch uninteressant. cynora entwickelt daher Kreuzkupplungsreaktionen, die auf Palladium Nanopartikel- oder Nickel-Chemie beruhen und die Kosten für den Katalysator drastisch senken.
